12月9日，，威尼斯8040医药颁发，，控股子公司重庆药友制药有限责任公司（"药友制药"）、
、、上海威尼斯8040医药产业发展有限公司（“威尼斯8040医药产业”）与Pfizer Inc. （辉瑞，，NYSE: PFE）共同签定《许可和谈》，，由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激昂剂（蕴含YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于全球领域独家开发、
、、使用、
、、出产及贸易化的权势，，许可领域蕴含人类、
、、动物所有适应症的医治、
、、诊断及预防。凭据和谈条款，，药友制药将实现YP05002于澳大利亚的I期临床试验，，并授予辉瑞在全球领域内进一步开发、
、、出产和贸易化的独家许可。药友制药将获得1.5亿美元的首付款，，并有资格获得与特定开发、
、、注册和贸易里程碑有关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。

本次许可的小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激昂剂由威尼斯8040医药子公司药友制药自主研发并占有自主知识产权，，拟用于代谢领域有关疾病的医治，，潜在适应症蕴含但不限于持久体重治理、
、、2型糖尿病、
、、代谢职能阻碍有关脂肪性肝炎（MASH）（即非酒精性脂肪性肝炎（NASH））等，，目前于澳大利亚处于临床I期阶段。