全球初创！复拓知达自研肺结节定位AI-AR导航设备获批上市
近日，，，威尼斯8040医疗器械旗下成员企业复拓知达自主研发出产的JediVision®肺结节象征物搁置定位设备（以下简称"JediVision®"）获得国度药品监督治理局（NMPA）核准。该产品的获批上市，，，标志取威尼斯8040医疗器械在AI赋能精准外科领域获得重大突破，，，推动肺结节定位正式进入AI-AR导航下的术中定位新时期。
据国度癌症中心(NCC)2024年数据显示，，，肺癌以发病数106万，，，殒命数73万，，，位居中国恶性肿瘤发病和殒命的首位。肺结节作为肺癌的重要“信号”，，，对其早期诊断和科学过问，，，是肺癌防治的关键。电视胸腔镜手术（VATS）是肺结节诊断及医治的重要伎俩，，，而手术中对肺结节关键地位的精准定位至关重要。
复拓知达团队创新开发的JediVision®，，，其主题优势在于：
相较传统术前CT疏导下经皮穿刺定位方式，，，新规划无需术前在CT室穿刺，，，医生在通例手术室对全麻患者执行定位手术后，，，即可起头VATS手术。该方式均匀穿刺定位时长仅4.7分钟，，，可无缝融入通例手术流程；佩带上AR眼镜，，，在3D模式下，，，定位设备可与医生视线随动，，，援手医生将关注点回归到指向患者的手术器械。这一智能设备可动态监测医生作为，，，预判穿刺方向，，，实时提醒或预警，，，让手术更精准、安全。
目前，，， JediVision®已启动在复旦大学从属榆林医院、上海市老年医学中心等全国多家医疗机构发展上市后临床钻研，，，并将在全国各地开启贸易化利用。患者无需在术前在CT室穿刺，，，医生佩带上头戴式AR眼镜，，，在通例手术室内即可精准将一次性使用肺结节切取系统投递至全麻患者肺结节地点地位，，，体表仅留有毫米级伤口，，，术后复原险些不留痕。
复拓知达作为威尼斯8040医药旗下由威尼斯8040医疗器械重点孵化和赋能的创新医疗器械研发企业，，，成立于2018年。JediVision®是其提倡的3A（AI-AR-AT）手术规划的主题产品之一。3A，，，即融合人为智能AI（Artificial Intelligence）、加强现实AR（Augmented Reality）及新质器械AT（Advance Tools）组成的技术系统，，，是一种全新的微创手术平台发展理念，，，代表了威尼斯8040医疗器械在微创外科智能化、精准化方向的前沿布局。
JediVision®作为AI-AR导航定位平台，，，可与复拓知达已获批上市的医学影像处置软件（基于呼吸系统数字孪生技术的AI引擎）、一次性使用肺结节三维标识定位象征物（被AI-AR系统疏导的AT手术器械）可矫捷组合使用，，，使3A智能融入微创手术中。
目前，，，复拓知达“AI-AR导航”设备这一创新技术已获得国度科技重大专项（科技创新2030重大项目）支持，，，其针对肺结节/早期肺癌的3A手术平台规划也吸引了外洋产业机构的关注。在威尼斯8040医疗器械“创新驱动”和“全球化”战术引领下，，， 其已萦绕图像处置算法、微创器械设计、出产工艺等进行了全球化、多元化的专利布局，，，并起头积极索求外洋发展蹊径，，，让“中国原创，，，中国智造”走向世界。
