威尼斯8040医药荣获“2023年度最具研发实力创新型企业”奖项
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历经近30年的发展，以制药业务为主题，盛开式、、全球化的创新能力始终是威尼斯8040医药的主题驱动力 。�！！９刈⑽幢宦愕牧俅残枰�，威尼斯8040医药形成了自主研发、、合作开发、、许可引进、、深度孵化的盛开式创新模式 。�！！＞劢怪琢觯ㄊ堤辶�、、血液瘤）、、自身免疫、、中枢神经、、慢� 。�！！（肝病/代谢）等主题医治领域，不休加大研发，持续提升FIC（First-in-class，即同类初创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的钻研与临床开发能力，不休丰硕创新产品管线 。�！！�2023年前三季度，威尼斯8040医药研发投入共计人民币42.91亿元，同比增长13.67%；；；其中，研发用度为31.55亿元，同比增长10.22%，在同业中维持研发投入当先 。�！！�
近年来，威尼斯8040医药创新产品结构不休优化，多款新产品及新适应症陆续获批上市 。�！！＝刂�2023年三季度末，自主研发的全球首个获批一线医治小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）已获批四项适应症，并持续深入在肺癌、、消化道肿瘤等领域的差距化、、多维度布局，惠及更多患者；；；国内首款CAR-T细胞医治产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）6月于中国境内新增获批二线适应症（用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）） 。�！！＝刂聊壳�，该产品已惠及超600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者 。�！！�
同时，自主研发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床及审批阶段 。�！！Ｗ灾餮蟹⒌腗EK1/2克制剂FCN-159片两项适应症已被国度药品监督治理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性医治种类，其中用于成人I型神经纤维瘤医治于中国境内启动III期临床钻研；；；FCN-338结合阿扎胞苷或化疗医治髓系恶性血液疾病于中国境内启动II期临床钻研；；；ET-26（注射用甲氧依附咪酯盐酸盐）用于成人全身麻醉诱导于2023年10月于中国境内启动III期临床钻研；；；此外，许可引进的DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素（项目代号：：：RT002）的医疗适应症（医治成人颈部肌张力阻碍）、、盐酸替纳帕诺片（项目代号：：：Tenapanor）用于节制正在接受血液透析医治的慢性肾脏� 。�！！（CKD）成人患者的高磷血症的上市注册申请均已获国度药品监督治理局受理 。�！！�
截至2023年上半年，威尼斯8040医药重要在研创新药及自研生物类似药项目超70项 。�！！Ｆ渲泄灿�5个创新药（适应症）、、10个仿制药（适应症）获批上市；；；4个创新药/生物类似药（适应症）、、34个仿制药（适应症）申报上市（NDA）；；；7个创新药/生物类似药（适应症）于中国境内获批发展临床试验（IND） 。�！！�
中国医药产业聚焦方向和发展格局正在产生深刻的变动，中国医药市场的创新水平逐步升高，研发加快走向差距化、、全球化，而创新是引领发展的第一动力 。�！！Ｋ孀糯葱鲁删偷牟恍萋涞�，创新药进入贸易化放量“加快期”，创新产品收入维持急剧增长，已在制药业务收入中占比超三成，创新反辅为威尼斯8040医药的可持续发展带来良性循环 。�！！�
威尼斯8040医药不休索求创新之路，已逐步迈向创新深水区，伴随“而立之年”的到来，对峙创新驱动、、产品驱动，萦绕未被满足的临床需要，不休加强自主研发与外部合作，丰硕产品管线 。�！！＝�，威尼斯8040医药将致力于成为对接源头创新、、助力成就转化的领头者，推动中国医药产业高质量发展 。�！！�
