中国的生物制药公司怎么去踢世界杯
内容起源于：E药经理人
作者：高嵩
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将来10年，复宏汉霖将有更丰硕的故事脉络，生物类似药陆续贸易化，深耕生物创新药……更重要的是，复宏汉霖国际化及由仿入创的创新路线将由此全面发展，无论是欧美主流市场还是“一带一路”新兴国度市场，将来城市有复宏汉霖研发出产的生物药。
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本文选自《医药界》·E药经理人2019年1~2月合刊封面报道《冲出去，复宏汉霖闯关世界杯》
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2009年，《纽约时报》评出了昔时的年度盛行词是“Chimerica”—中美国。这是多年来第一次，美国和中国作为两大经济体呈此刻统一个英语单词里。统一年，旅美多年的华人科学家刘世高、、、姜伟东归国与威尼斯8040医药合伙缔造的中国生物制药公司—复宏汉霖正式落户上海。
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2010年，中国的经济总量超过日本，成为全球第二大经济体。2015年，中国成为全球第二大医药市场。统一时期，复宏汉霖逐步搭建成产品管线，并获得多个生物类似药的临床批件。
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2019年是复宏汉霖的大年，他迎来了10年艰巨创业之后的集中收成期。2019年2月，复宏汉霖旗下生物类似药利妥昔单抗（汉利康）获得国度药监局核准上市，成为国内首个获批的生物类似药，自此拉开中国生物类似药新时期序幕。
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2019年9月25日，复宏汉霖成功登陆香港买卖所，净额超30亿港币的募资规模，使得复宏汉霖成为整个2019年港股尚未盈利生物医药公司中公开募资最多的公司之一。从前十年，复宏汉霖进行了中国生物类似药“从无到有”的拓荒开路，政策驱动、、、产业链演进、、、本钱助推等一系列“中国盈利成分”是这一系列中国生物医药新贵崛起的时期底色。
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时移势易，下一个10年的复宏汉霖将有越发丰硕的故事脉络：携带一系列生物类似药上市冲击更高的销售业绩——实现研发管线由生物类似药迭代至以生物创新药为主——冲出中国成为活跃于世界舞台上的高水平生物制药企业。
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“复宏汉霖作为一家中国本土生物药公司，有信心进入全球最主流市场，我们也但愿能代表中国去打‘世界杯’，跟美国、、、欧洲以及韩国一流的生物药公司去竞争�！！！�
复宏汉霖结合首创人、、、首席执行官刘世高在接受《医药界》·E药经理人采访时说道。
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闯关欧盟
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2019年12月中，复宏汉霖位于上海漕河泾新兴技术开发区的总部地点地，迎来了几位意料之中的“客人”——远道而来的欧洲药品治理局（EMA）核查员正在对复宏汉霖进行严重地现场核查。2019年6月，复宏汉霖自主研发的注射用曲妥珠单抗HLX02向EMA递交上市申请并获得受理，成为中国首个在欧盟申报上市的生物类似药。
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规定是很清澈的：凭据EMA的监管规定，药品上市申请获受理后最多210天内，审评方必要给出上市审评定见。而在审评期间，审评方能够对递交的上市申报资料提出疑难，并要求进一步进行出产情况和钻研数据核查（在此期间审评时钟将临时终场）。HLX02由此成为首款在中国研发、、、在欧盟申报上市的生物类似药。欧洲是全球生物类似药最重要的竞技场，韩国、、、美国及欧洲最顶尖的生物类似药公司正是在此竞技场内同台争锋。复宏汉霖国际化路线再进一步，其研发的生物类似药不止要在中国销售，更要扣动全世界的大门�！！！罢馐羌戎卮蟮氖录�。目前中国有这么多家药企在做生物类似药，但各人还尚未走入这类成熟市场。HLX02在欧盟申报上市的意思，不仅仅是抢占市场，更重要的是向全世界证明，复宏汉霖可能做什么，以及将来要做什么�！！！�
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欧洲是全球生物类似药起步最早也是最为活跃的市场，固然直到2019年6月，复宏汉霖才在欧盟申报上市第一个生物类似药，但从10年前创业起头，种子就已经埋下�！！！爸钡�2014年之前，美国和中国的生物类似药技术尺度都还没有出台。从2010年公司成立起头，我们就是依照欧盟尺度研产生物类似药。蕴含于2016年落成的徐汇出产基地，其设计及施工也依照欧盟、、、中国和美国尺度执行。这也是我们有信心去到欧盟申报生物类似药上市的原因�！！！绷跏栏咚�。
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与化学仿制药分歧，生物类似药无论是研发还是出产都有比力高的技术门槛，全球可能进入欧美规范市场参加生物类似药“世界杯”竞技的生物制药企业寥若晨星。中国目前有不少药企正在从事生物类似药研发工作，但临时还没有中国生物类似药进入欧美等主流市场，这也使得复宏汉霖闯关欧盟既充弥漫利与机遇，过程中也充斥未知与挑战。
“整个生物类似药的技术门槛极度高。全球来讲，可能进入到欧美生物类似药主流市场的药企也就6到10家，蕴含诺华山德士、、、辉瑞、、、迈兰、、、安进，以及韩国的三星生物和Celltrion等。一旦获得主流市场的认可，企业的价值通常就能充分被市场认知。好比韩国的三星生物和Celltrion，估值都达到了200多亿美元，是复宏汉霖目前估值的7到8倍。并且国际上也有先例，一家生物制药厂通过FDA或EMA的核查可能带来很大的价值提升�！！！�
刘世高说。
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全球化的考验
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接受考验的过程不成谓不冒险，尤其在中国整体生物制药行业还在加快追赶国际水平的大布景下，复宏汉霖之所以做出尝试，是由于从一路头便下定了刻意走国际化路线。刘世高以为，中国生物制药行业当下与国际接轨正面对三个档次的考验——第一个档次，在细胞造就、、、一次性出产发酵、、、蛋白纯化和分析等技术上，处于当先职位的中国生物药企通过致力，已经与欧美主流药企不相高低。
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目前把大无数中国生物药企挡在全球市场门外的是第二个档次即出产质量系统建设，这个别系建设必要至少7到10年的功夫能力成立齐全，是跨国药企垄断全球生物药市场的关键，而中国在这方面落后欧美国度5到10年。
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第三个档次是最高档次，即企业的价值观和社会责任，主题是要把病患利益放在首位，成为在国际社会受尊敬的企业公民。复宏汉霖当下，正是在第二个档次即出产质量系统建设上挑战国际高尺度，这对复宏汉霖自身甚至中国生物制药行业走向国际化的意思都极度重大，当然也是一次充斥未知的索求。
“走国际路线这是必经之路，国内还尚未有做生物类似药的企业走通过这条路，我们是‘第一个吃螃蟹的人’�：枚喙娑ǖ娜坊乖谘�，但通过实战，EMA提出定见，我们落实改进，我对复宏汉霖走通国际路线的将来齐全有信心�！！！�
复宏汉霖结合首创人、、、首席科学官姜伟东说到。
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而刘世高则以“学习曲线”类比，诠释复宏汉霖自动承担各类难题与不确定性，对峙走国际化路线的原因�！！！拔颐堑谝淮巫逧MA的上市流程，肯定不会饱经风霜，对欧盟的生物药监管律例，我们还未相识得全面透辟。但是凭借一次次尝试和学习所堆集下来的经验，在主流市场上市生物药就会越来越容易，就像学习曲线一样，开了头就不难了�！！！�
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贸易化正其时
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进军国际市场，是复宏汉霖迈向更高视野的关键一步。但眼下陪伴着汉利康上市以及复宏汉霖成功登陆港交所，生物类似药竞争的战火已经燃起，积储国内竞争优势、、、搭建贸易化团队、、、索求生物药在中国的创新贸易模式成为摆在复宏汉霖刻下更为紧迫的工作。2019年3月，在拜耳、、、罗氏等跨国药企有着丰硕的肿瘤特药贸易化经验，此前担任安进中国区总裁的张文杰参与复宏汉霖担任总裁，引领公司实现贸易化转型，并持续深入打造集研发、、、出产与贸易化一体化的全产业链平台，迈向贸易运营新阶段。这意味着复宏汉霖将不再单单仅是以生物药研发和出产见长，更会成立起自己的贸易化团队，争取抢占原研药市场份额，并成立起“护城河”，�；；げ⒅铝┐笙喽杂诠诰赫惺忠丫闪⑵鹄吹南确⒂攀�。
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而事实上，自张文杰参与之后，复宏汉霖的整体贸易化行列正在加快扩张之中。
“我们正在打造一支业内最优良的贸易化团队，整体团队的治理人员有着丰硕的外资药企贸易化经验，这支高素质团队得以组建根基并不是靠猎头找的，而是凭借相互的信赖以及鉴赏。我刚来的时辰，复宏汉霖险些没有专职贸易化的人，此刻我们贸易化团队或许已经到了100人左右，并且规模每天都还在增长，我们组织贸易化团队规模时也会参考竞争敌手的团队规模，以确保有足够的竞争力，这么好的市场我们对贸易化极度有信心�！！！�
张文杰说。
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与此同时，复宏汉霖内部及外部的规范化治理，也在张文杰参与之后得到加快提升。张文杰说到：“复宏汉霖5年前还是一家规�：苄〉墓�，但公司成长到此刻已经有超过1000人，将来我们还会拓展到更大规模，这就必要成立一个矫捷可变的规范化治理系统。具体而言，对内要形成纪律性，尤其是肯定要有健全的决策机制，以保障公司变得越来越复杂、、、面对的决策受到更多不确定成分影响时，公司可能尽可能做出正确的决策。而对外则要形成一套规范化的道德操守去选择合作同伴，要平衡短期贸易利益和持久公司发展，使得公司成为一个可持续发展、、、受人尊敬的公司�！！！�
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自复宏汉霖首个生物类似药汉利康上市，其与原研药美罗华之间的竞争就成为业界关注的焦点。固然生物类似药市场竞争强烈，但复宏汉霖依然对中国市场的增长潜力充斥信心�！！！芭访郎锢嗨埔┦谐「丫恰愫陀蜗贰�，绝大部门患者已经用上药品，欧洲之所以出现原研药大幅降价匹敌生物类似药，是由于市场已经饱和，原研药要保住市场份额就必须大幅降价。而中国的生物类似药还是增量市场，生物原研药触及的患者最低不到30%�！！！绷跏栏咚档�。
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汉利康已经上市，而曲妥珠单抗生物类似药HLX02也上市在即，对于这两款生物类似药的市场销售远景，复宏汉霖也有规模上的预判。刘世高说：“利妥昔单抗2020年在中国的销售额预计可能超过30亿元的规模，并且还没封顶�：豪瞪鲜械酱丝桃丫勒剂丝晒鄣男略霾∪�。在可预计的将来，但愿我们能够抢占至少一半甚至更多的市场，也但愿汉利康将来有机遇在中国成为销售额20亿元到30亿元的大种类。而曲妥珠单抗则更为可观，我以为整个中国曲妥珠单抗将来的市场规模是150亿元左右，HLX02上市后若是可能分得残山剩水，市场远景也长短�？晒��！！！�
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生物类似药是一个“前有猛虎，后有追兵”高度竞争的领域，后续也有不少本土生物药企正在加紧推动生物类似药的研发工作。复宏汉霖将来可能前后狙击竞争敌手的信心，一方面起源于技术上的壁垒，另一方面则起源于成本上的竞争优势，同时也来自于对自身将来贸易化能力的充分自负。
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“阿达木单抗、、、贝伐珠单抗之所以有那么多家公司在做生物类似药，是由于自身技术壁垒相对不是出格难，将来的确也会晤对比力强烈的市场竞争。而利妥昔单抗和曲妥珠单抗生物类似药则分歧，无论在产品质量节制技术难度，还是生物等效性头仇家试验难度上都大好多。全世界做成功了利妥昔单抗生物类似药的药企，我们是第三家。因而，将来这些种类在国内能有一个相对良性的市场环境，遭逢恶性竞争的风险更小�！！！闭盼慕芙樯�。
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而刘世高也强调，复宏汉霖在成本上也积储了很大的竞争优势，这也是区别于其他生物药企的关键。每升细胞造就液中的抗体蛋白产量，是影响生物药出产成本最大的成分之一，复宏汉霖自主研发的细胞造就液拥有业内当先的产量�！！！安康牟罹嘁徊棵牌鹪从谙赴炀突系牟罹�。威尼斯8040细胞造就基根基是自主研发的，细胞造就基为细胞成长提供各类营养，好比氨基酸、、、维生素、、、葡萄糖，这些营养的搭配组合极度讲求，不仅要保障产出的抗体蛋白各项质量指标与原研药足够靠近，可能满足生物类似药的质量监管要求，同时要保障细胞产生的抗体蛋白量足够大，充分降低成本。大无数公司，都使用贸易化造就基，用起来比力快但价值昂贵，每一升成本往往超过20美元。我们用自主研发的造就基配方，交由国外的CMO出产，可能将造就基的成本降低75%到80%�！！！绷跏栏咚档�。
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影响生物药成本的另一重要成分，则是出产基地的产能使用率。复宏汉霖旗下有几十个种类的生物药，不仅有生物类似药，后续更有生物创新药，这可能使得整个出产基地的产能使用率足够高，从而充分摊薄出产成本，产生规模经济效益。事实上，复宏汉霖已经在原有11000平方米14000升产能的徐汇生物药出产基地基础上加增产能，新的松江生物医药产业化基地于2019年6月开工建设，总占地面积达到约200亩，总投资额超百亿元，全面投入运营后可能满足超过20款生物药产品同时出产。
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自主出产能力，也是影响生物类似药后续市场竞争的关键成分�！！！吧锢嗨埔┍匦胗凶约旱某霾芰�，这能保障你出产的高质量、、、高速度和低成本。没有足够的出产经验，无法保障生物药的质量。所以自主出产能力，也会是我们贸易上的主题竞争力�！！！闭盼慕馨凳�。
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在研发、、、出产之外，复宏汉霖也在贸易化上积储自己的实力。张文杰讲到，复宏汉霖要想成为一家职能健全的生物制药企业，研发、、、出产和贸易化三个部门缺一不成，复宏汉霖已经形成了自己贸易化的蓝图，对于生物类似药的市场竞争局势、、、医保交涉及准入情况、、、价值压力等形成了清澈的思考，与之匹配的贸易化及销售资源的打算也已经铺排到位，剩下的主题工作无非是执行，即搭建覆盖全国的销售治理网络、、、产出最重要的职能组织等，而市场层面看医保准入成为越来越重要的工作，复宏汉霖当下正致力在准入维度加紧有关工作，以保障产品核准上市后，能扫清路线实现准入，让贸易化的行列可能进入起头作战。
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生物类似药之外，复宏汉霖管线内也罕见量众多的生物创新药在研，其中创新药抗PD-1单抗HLX10的市场远景最受关注。在国内已经形成“4+2”PD-1上市市场格局的布景下，HLX10似乎已经失掉了一些市场先机，但复宏汉霖方面以为，PD-1领域真正的竞争还没有齐全起头。
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张文杰说到，与靶向生物药分歧，抗PD-1单抗可能医治的实体瘤极度之多，面对几十个适应症市场的体量，再叠加各类产品的联用，将会是一个千亿量级的市场。目前，固然有不少抗PD-1单抗获批上市，但根基都是很小的适应症，并且也只有一个PD-1单抗产品的一个适应症在2019年医保交涉中进入到国度医保目录，PD-1的市场还远远没有被开发。
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“肿瘤用药进入医保目录极度关键。就以曲妥珠单抗为例，在进入医保目录之前花了15年才做到了10亿元的销售规模，而在2017年进入国度医保目录之后一下从十几个亿元飙升到70亿元的销售量级。产品不进入国度医保目录，就始终都还处在婴儿时期，只有进入医保，才算长大成人，成为一个真正成熟的产品。PD-1市场的游戏才刚刚起头，就好比足球角逐90分钟，此刻才刚踢了10分钟�！！！闭盼慕芩�。
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伏笔和先手
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去到欧盟上市生物类似药只是复宏汉霖国际化战术的一个缩影。在此之前，复宏汉霖全球贸易化网络已经争先铺下，这张网络所要捕获的是全球量级的生物药市场需要，不仅要挺进最主流的欧美生物药市场，更要拓荒“一带一路”周边国度以及南美国度等新兴市场的生物药“处女地”。
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“做汉利康的时辰，我们资源、、、人才和经验都有限，到HLX02我们各方面都筹备好了，就做了大规模国际多中心Ⅲ期临床试验，在中国大陆、、、乌克兰、、、欧盟波兰、、、东南亚菲律宾等国度共计纳入600多个病人。我们在战术上与威尼斯8040医药高度一致，必须做国际化和创新。威尼斯8040产品进入到‘一带一路’地域中有关的20多个新兴市场国度，市场规模有望翻一番。再进一步挺进欧盟、、、美国等主流市场，有望获得7倍于中国的市场体量�！！！绷跏栏咚�。
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在全球化战术蓝图指引下，复宏汉霖在近两年功夫密集与全球多家公司成立了贸易合作关系。早在2017年复宏汉霖便与欧洲仿制药销售排名前三的英国公司Accord成立了合作，共同推动曲妥珠单抗HLX02在欧洲、、、中东、、、北非及独联体的70多个国度的申报以及将来贸易化过程。Accord在全球有7000到8000种仿制药在售，拥有很强的贸易化能力，在欧洲市场可能与复宏汉霖形成很好的优势互补。除此之外，HLX02在中国港澳地域也有独家的贸易化合作同伴。
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尤其值妥贴心的是，复宏汉霖已于2019年9月授予印度尼西亚制药公司KG Bio PD-1单抗创新药HLX10东南亚10国的开发和贸易化权势。在此之前，尚未有中国的PD-1企业涉足东南亚市场，这是一块未被拓荒、、、给人很大设想空间的市场。
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“KG Bio在东南亚10都城铺设有肿瘤领域销售网络，他看到了PD-1单抗将来的市场潜力，也愿意与我们这样的研发企业合作。东南亚除了新加坡之外都是发展中国度，苍生的支付能力并不高，定价环节变得极度重要。我们在保障质量达到欧盟水平的前提下，研发出产成本相对较低。相比已经进场的K药和O药，我们有很好的价值优势。与此同时，作为率先进入东南亚市场的PD-1单抗药企，我们有足够的市场先机�！！！绷跏栏咚�。
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关键先生
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在采访期间，复宏汉霖高级副总裁兼董事会秘书郭新军如此描述复宏汉霖将来发展的关键角色：
“复宏汉霖将来3年~5年短期市值的增长潜力靠贸易化能力，将来10年市值的提升则要靠创新研发管线的排兵布阵�！！！�
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姜伟东是复宏汉霖结合首创人之一，也是复宏汉霖整个研发系统建设的魂灵人物。一家创新药企研发创新动力有多足，直接决定了其贸易模式的不变性和可持续性。
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“威尼斯8040研发战术是稳步做药，先以生物类似药作为基础，再靠生物创新药作为公司真正稳步提升价值的动力。做创新是高风险的领域，美国10个创新药研发里面可能成功一两个就很不错了。所以我们一路头的蹊径是做Fast-follower，做风险更低的生物类似药保障研发成功率，但这两年我们已经在做好多更高风险的创新药项目了。此刻我们具备这个能力，就应该做真正的创新，不然就不会有但愿，公司价值也不会实现真正的提升�！！！�
姜伟东说。
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伴随越来越多的资源和资金进入到中国肿瘤药研发领域，无论是生物类似药还是生物创新药，都面对更为强烈的市场竞争，复宏汉霖的研发管线目前高度集中于肿瘤免疫领域，若何应对竞争成为一个关键的研发挑战。
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姜伟东暗示，固然生物类似药的竞争极度强烈，但复宏汉霖的汉利康以及HLX02已经走到全中国的最前面，这可能产生至少一到两年的功夫差优势，在此期间复宏汉霖能够通过技术迭代形成成本优势，同时复宏汉霖旗下的生物药种类众多，可能通过新产品补充和结合医治形成新的技术壁垒。
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姜伟东尤其强调，复宏汉霖之所以可能方便地发展联用甚至于双单抗联用的研发战术，是在于复宏汉霖始终对峙的自主研发理念，由此形成了丰硕的产品线�！！！白约业墓芟咦隽貌槐匾ㄌ喙Ψ�、、、沟通成本低、、、也不必要谈前提。我们产品线上30个产品，90%以上都是自主研发的。与此同时，我们大股东威尼斯8040医药还有更多的小分子药，我们也能够做联用，这提供了好多创新的机遇�！！！苯岸�。
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而对于在研的HLX10 PD-1单抗创新药，只管已经面对了PD-1单抗“4+2”的上市市场竞争格局，但姜伟东以为复宏汉霖在创新药上依然具备很大的竞争优势�！！！癙D-1我们的确晚了一到两年上市，可能2020年能力报产。但从非头仇家比力的临床数据上看，HLX10的数据应该靠近K药。同时，HLX10此刻正在中国台湾做临床I期，并战术规划将来能进军欧盟市场。我们应该是国内最早在美国申报IND的生物制药企业之一，去到创新药的主流市场美国，对于我们来说也是迟早的事件�！！！苯岸�。
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由生物类似药转入生物创新药，是复宏汉霖区别于其他生物类似药企业的特质，也是其当下正在饯行之事�！！！敖裉煸缟峡�，我们还在钻研做一个极度创新的靶位，当然风险很大，内部也有分歧的声音。但我们已经走到此刻，审慎评估之后，我们会越发坚定地去做自主创新的生物药�！！！苯岸�。
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瞻望将来10年复宏汉霖的发展，姜伟东也已经形成了清澈的企业对标。
“我们对标的是像再生元（Regeneron）那样的公司。一是它的辅导团队架构极度不变，CEO和CSO一向是很好的拍档，保障了企业文化的不变。二是它有极度壮大的产品管线，一向有新产品被研发出来。这两点值得我们学习，我们相信再加上壮大的贸易化能力，复宏汉霖将来可能走得更稳、、、更远、、、更好�！！！�
姜伟东说。
